Τι είναι το NMN NικοτιναμίδηMονονουκλεοτίδιοPowder?
NMN Nicotinamide Mononucleotide Powderείναι μια βιοχημική πρώτη ύλη υψηλής ποιότητας-που χρησιμοποιείται συνήθως από τους κατασκευαστές στις βιομηχανίες συμπληρωμάτων διατροφής, λειτουργικών συστατικών και εφαρμοσμένης έρευνας ως εισροή βασικών προϊόντων. Συνήθως παράγεται με ελεγχόμενη σύνθεση και καθαρισμό για την παραγωγή ενός λευκού έως υπόλευκου ελεύθερου-ελεύθερου{3}}κρυσταλλικού υλικού με καλά-καθορισμένες φυσικοχημικές ιδιότητες, όπως μοριακή ταυτότητα, εύρος ανάλυσης, έλεγχος υγρασίας και όρια ακαθαρσίας, που επιτρέπει σταθερή απόδοση όταν χρησιμοποιείται σε μεταγενέστερη παραγωγή{5} και κλίμακα{5}. Έχει εκτιμηθεί ότι είναι συμβατό σε σκευάσματα με διάφορους τύπους χορήγησης δοσολογίας όπως κάψουλες, δισκία, φακελάκια και μείγματα ενώσεων, και επίσης λόγω της σταθερότητάς του υπό γνωστές συνθήκες αποθήκευσης και επεξεργασίας όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με αποδεκτές προδιαγραφές. Βοηθάμε τους εμπορικούς πελάτες με πλήρη τεχνική τεκμηρίωση, COA, MSDS, δεδομένα ιχνηλασιμότητας και συμμόρφωση με τα αποδεκτά πρότυπα διαχείρισης ποιότητας, όπως τα πρότυπα cGMP και ISO, ώστε να είναι κατάλληλο για χρήση σε διεθνείς αλυσίδες εφοδιασμού και ρυθμιστική επιθεώρηση. Δεδομένου ότι είναι ένα συστατικό που πρόκειται να χρησιμοποιηθεί από τον κατασκευαστή αντί για τον τελικό καταναλωτή, η προσέγγισή του μάρκετινγκ επικεντρώνεται στη συνέπεια της ποιότητας, την αξιοπιστία των παρτίδων και τη διαφάνεια της κατασκευής, γεγονός που θα επιτρέψει στους ιδιοκτήτες επωνυμίας, στους συμβασιούχους κατασκευαστές και στους διανομείς να το ενσωματώσουν υπεύθυνα στις πολιτικές ανάπτυξης προϊόντων και προμήθειας.

COA
| Στοιχείο δοκιμής | Προσδιορισμός | Αποτέλεσμα | Μέθοδος δοκιμής |
| Φυσική περιγραφή | Λευκή κρυσταλλική σκόνη | Αγώνες | Οπτικός |
| Καθαρότητα (με HPLC) | Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% | 99.78% | HPLC |
| Διαλυτότητα | Ελεύθερα διαλυτό στο νερό | Συμμορφώνεται | Ποιοτικός |
| Οπτική περιστροφή | +60 βαθμός έως +75 βαθμός | +67.2 βαθμός | USP<781S> |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | Λιγότερο ή ίσο με 0,1% | 0.02% | USP<281> |
| Ειδική Απορρόφηση (E1%1cm) | 390–420 @260nm | 410 | UV-Vis |
| Χλωριούχο | Λιγότερο ή ίσο με 0,05% | 0.01% | USP |
| Θειικό άλας | Λιγότερο ή ίσο με 0,03% | 0.01% | USP |
| Heavy Metals (Σύνολο) | Λιγότερο ή ίσο με 10 ppm | <5 ppm | ICP-OES |
| Διοξίνες & Φουράνια | Δεν εντοπίστηκε | Η ΝΔ | HRGC/HRMS |
| Βακτηριακές Ενδοτοξίνες | < 10 EU/g | 1,2 EU/g | Δοκιμή LAL |
| Αφλατοξίνες (B1, B2, G1, G2) | Μικρότερο ή ίσο με 5 ppb | <1 ppb | HPLC-FLD |
| Κατάσταση ΓΤΟ | Μη-ΓΤΟ | Επιβεβαιωμένος | PCR |
Ενδιαφέρεστε για τα προϊόντα μας; Μόλιςαφήστε ένα μήνυμασε αυτή τη σελίδα ήΕπικοινωνήστε μαζί μας απευθείαςγια να λάβετε δωρεάν δείγματα και περισσότερη επαγγελματική υποστήριξη!
Συνιστώμενη Δοσολογία
Σύμφωνα με την εμπορική πρακτική της σύνθεσης,Σκόνη NMNέχει μια κοινή χρήση της συμπερίληψης σε τελικά προϊόντα, με γνωστά-εύρη αναφοράς σκευάσματος μεταξύ 100 mg και 500 mg ενεργού NMN ανά ημέρα χρήσης, ανάλογα με την επιθυμητή θέση ενός προϊόντος και τη μορφή δοσολογίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις ανάπτυξης, το επίπεδο συμπερίληψης μπορεί να υπερβεί αυτό το εύρος προκειμένου να εκτελεστεί εσωτερική ανάλυση ή σχεδιασμός εστιασμένος στην αγορά{4}, εφόσον οι υπολογισμοί καθαρότητας και έκθεσης, μαζί με τις συμβάσεις επισήμανσης, καθορίζονται ρητά. Αυτές οι αριθμητικές τιμές υπάρχουν σε περιβάλλοντα Enterprise, αλλά είναι ως επί το πλείστον ευθυγράμμιση διατύπωσης, αξιολόγηση κόστους και προσχέδια προδιαγραφών, όχι προτάσεις τελικής-χρήσης. Οι πραγματικοί βαθμοί χρήσης πρέπει να καθορίζονται από τους κατασκευαστές μέσω εσωτερικών αξιολογήσεων κινδύνου και δοκιμών συμμόρφωσης, και όσον αφορά την τοπική κανονιστική κατάσταση, την κωδικοποίηση συστατικών, τα μέγιστα επιτρεπόμενα επίπεδα και τις περιφερειακές ανάγκες κοινοποίησης ή έγκρισης, που μπορεί να διαφέρουν πολύ σε διαφορετικές δικαιοδοσίες. Αυτό σημαίνει ότι οποιαδήποτε αναφορά στη χρήση αριθμητικά πρέπει να θεωρείται ως οδηγός για την τεχνική σύνθεση και θα πρέπει να τροποποιείται ώστε να αντικατοπτρίζει όλες τις απαιτήσεις συμμόρφωσης με τους ισχύοντες νόμους, πρότυπα και συστήματα ποιότητας πριν κυκλοφορήσει στην αγορά.
Εφαρμογή
1. Παραγωγή συμπληρωμάτων διατροφής
Προσφέρεται κυρίως ως λειτουργικό συστατικό ανάντη για να συμπληρώσει τα εμπορικά σήματα καθώς και με συμβάσεις κατασκευαστές για χρήση σε τυποποιημένες συνθέσεις. Εδώ, διαχειρίζεται ως χύδην πρώτη ύλη που αναμιγνύεται σε κάψουλες, δισκία, σκόνες ή μείγματα ενώσεων, με έμφαση στις προδιαγραφές καθαρότητας, στην ομοιομορφία παρτίδων και στην κανονιστική εναρμόνιση αντί για τοποθέτηση σε επίπεδο καταναλωτή.
2. Λειτουργική Ανάπτυξη Συστατικών Τροφίμων και Ποτών
Ορισμένοι παραγωγοί τροφίμων και ποτών θεωρούν ότι χρησιμοποιείται σε μη-παραδοσιακές συσκευασίες όπως σκόνες διατροφής, κοκκοποιημένα μείγματα ή λειτουργικά πρωτότυπα. Η χρήση του σε αυτόν τον κλάδο αφορά την επεξεργασία συμβατότητας και τη συμπεριφορά διαλυτότητας, και τη σταθερότητα στα συστήματα σκευασμάτων με περιορισμούς στην αποδοχή και τη χρήση συστατικών στις αγορές-στόχους.
3. Ιδρύματα Έρευνας και Εφαρμοσμένης Επιστήμης
Εργαστήρια, πανεπιστήμια και εμπορικοί οργανισμοί έρευνας και ανάπτυξης το χρησιμοποιούν επίσης ως υλικό αναφοράς ή βιοχημική εισαγωγή σε μη-κλινική έρευνα και ανάλυση. Η ιχνηλασιμότητα του υλικού, η ακρίβεια της ανάλυσης και η ποιότητα της τεκμηρίωσης είναι επίσης σημαντικά σε ένα τέτοιο περιβάλλον για τη διευκόλυνση της αναπαραγωγιμότητας και της ελεγχόμενης χρήσης των πειραμάτων.
4. Συμβόλαιο κατασκευής και ιδιωτικών-υπηρεσιών ετικέτας
Χρησιμοποιείται ως πάροχος για συμβάσεις με οργανισμούς ανάπτυξης και κατασκευής (CDMO) και χρησιμοποιείται ως συστατικό τόσο σε προγράμματα ιδιωτικής-ετικέτας όσο και σε προσαρμοσμένες συνθέσεις από κατόχους επωνυμίας. Σε αυτήν την περίπτωση, η λειτουργικότητα του συστατικού συνδέεται με κλιμακούμενη παραγωγή, αντιστοίχιση προδιαγραφών και αξιοπιστία στην αλυσίδα εφοδιασμού με τα διάφορα έργα πελατών.
5. Διανομή συστατικών και παγκόσμιο εμπόριο
Οι έμποροι και οι διανομείς συστατικών που πωλούν σε διεθνείς αγορές διανέμουνΣκόνη μονονουκλεοτιδίου Νικοτιναμιδίουκαι το συσκευάζουν ως τυπική πρώτη ύλη σε μια μεγαλύτερη ομάδα διατροφικών και λειτουργικών ομάδων συστατικών. Σε αυτό το τμήμα, η πληρότητα της τεκμηρίωσης, η υποστήριξη συμμόρφωσης και η συνεπής προσφορά είναι οι κινητήριες δυνάμεις της ζήτησης σε αντίθεση με τις αξιώσεις τελικής-χρήσης.

Ασφάλεια
Βιομηχανική και εφοδιαστική-αλυσίδα-, το προφίλ ασφάλειας τουΚαθαρή σκόνη NMNβασίζεται κυρίως στην ελεγχόμενη παραγωγή, στην αναφερόμενη τοξικολογική αξιολόγηση και στα τυποποιημένα συστήματα διαχείρισης ποιότητας σε αντίθεση με τους ισχυρισμούς που γίνονται στους καταναλωτές. Το εμπορικά διαθέσιμο NMN κατασκευάζεται συνήθως υπό συνθήκες συμβατές με cGMP-και υποστηρίζεται από πιστοποιημένα πλαίσια ποιότητας ISO-, τα οποία παρέχουν ομοιομορφία, ιχνηλασιμότητα και διαχείριση κινδύνου μέσω προμήθειας και εξόρυξης πρώτων υλών, σύνθεσης και καθαρισμού και συσκευασίας. Επιπλέον, τυπικά ορίζεται από μια απλή μοριακή δομή και παράγεται με την έλλειψη δημοφιλών αλλεργιογόνων ουσιών, γεγονός που επιτρέπει την τοποθέτησή του ως χαμηλού-αλλεργιογόνου βάσει της προοπτικής της σύνθεσης και του χειρισμού, κάτω από κατάλληλα μέτρα διασταυρούμενης-μόλυνσης. Γενικά, αντιμετωπίζεται ως τυποποιημένη βιοχημική ουσία της οποίας η ασφαλής χρήση σε εμπορικές χρήσεις βασίζεται στην αξιόπιστη υπακοή σε επικυρωμένες προδιαγραφές, νομικές διατάξεις και λογικά εργαλεία επιβεβαίωσης ποιότητας σε κάθε τμήμα της αγοράς-στόχου.
Πιστοποιήσεις

Αμερικανική αποθήκη

Εκθέσεις

Δημοφιλείς Ετικέτες: NMN Nicotinamide Mononucleotide Powder, Nicotinamide Mononucleotide, Κίνα, κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο, χονδρική, τιμή, τιμοκατάλογος, προσφορά, χύμα, σε απόθεμα, KOSHER, ISO, HACCP







